PRUEBAS GENÉTICAS QUE DISMINUYEN RIESGOS DE ENFERMEDADES EN BEBÉS
· Estas pruebas pueden detectar enfermedades como fibrosis quística, distrofia muscular, síndromes y hasta 2.600 mutaciones genéticas con sólo un análisis de sangre o saliva.
· Si los dos miembros de la pareja que están deseando tener un bebé son portadores de la misma enfermedad, existe un 25% de posibilidades de que el futuro hijo la desarrolle.
· Los métodos de inseminación artificial ayudan a disminuir el riesgo de enfermedades genéticas en un bebé.
· Es recomendable que las personas con un mayor riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética puedan practicarse una prueba genética.