LA FDA AUTORIZA EL USO DE LOS ULTRASONIDOS DE PHILIPS EN PACIENTES CON COMPLICACIONES PULMONARES Y CARDIACAS RELACIONADAS CON COVID-19
· El portafolio de ultrasonidos de Philips, incluyendo la marca de tecnología portátil Lumify, ofrece valiosas herramientas de diagnóstico para profesionales sanitarios en primera línea de la pandemia.
Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: A PHIA), líder mundial en tecnologías de salud, ha recibido autorización de las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para comercializar una amplia gama de equipos de ultrasonido para el tratamiento de complicaciones pulmonares y cardiacas relacionadas con la epidemia de COVID-19. Los equipos de ultrasonidos portátiles, en particular, se han convertido en una herramienta muy valiosa para los clínicos que tratan a pacientes con COVID-19 por su capacidad de visualización y fácil desinfección.